强生“超级”疫苗上市,只需一针就有强大抗体(组图)
美国强生公司(Johnson & Johnson)近日发布最新COVID-19疫苗数据,其实验性新冠疫苗在单剂接种后至少能诱发71天的免疫反应。
这意味着一剂疫苗就足以预防新冠病毒。
对此,美国埃默里大学卡洛斯·德尔里奥(Carlos del Rio)教授表示,如果强生疫苗真的可以实现单剂免疫,
“那该疫苗无疑将成为全世界范围内首选疫苗”。
强生最强单剂疫苗即将问世
继辉瑞Pfizer 和 Moderna 疫苗之后,强生公司研发的试验性新冠疫苗(Ad26.cov2-s),有望在2周内获得FDA批准,成为全美第三种获批新冠疫苗。
由于强生疫苗仅需注射一剂,一旦获得批准,它对于抗疫来说,将起到至关重要的作用,它将在10-14天左右快速看到结果。
到目前为止,强生疫苗的早期数据是积极的。
强生这次公布的结果属于临床1/2A期试验,数据来自805名志愿者。
针对18-55岁以及65岁及以上的志愿者,强生的研究人员给他们随机分配了高剂量、低剂量疫苗以及安慰剂。
其中18-55岁年龄段的志愿者中部分人还接受了二次接种。
一期试验的数据显示,90%以上的受者在接种疫苗后29天内可以诱导出称为中和抗体的免疫系统因子,这些抗体水平与康复后的患者相同。
中和抗体非常重要,因为它们的作用是阻止感染。
在第57天,不同年龄段的所有人体内都能检测到中和抗体,在18-55岁年龄段的志愿者体内,抗体能稳定存在至少71天。
这是研究中测量的最长时间。
注射疫苗常见的副作用如发热、疲劳、头痛、肌肉酸痛和注射部位疼痛,这些在只接种一剂疫苗的老年人以及接种较低剂量疫苗的老年人中比较低。
最新《新英格兰医学杂志》上的研究数据显示,在18至55岁以及65岁及以上的健康成年人中,接种了高剂量或低剂量的疫苗,其他人被接种安慰剂。
强生单剂新冠病毒疫苗是安全的,在年轻和老年志愿者中产生了有效的免疫反应。
强生疫苗产生的抗体:第一剂是其它疫苗的2倍,第二剂是3倍。
强生首席科学家保罗·斯托菲尔斯(Paul Stoffels)表示,与其他领先的新冠肺炎疫苗(辉瑞、莫德纳和阿斯利康)相比,
强生疫苗一剂可以产生更多的中和抗体,相当于其他疫苗的两剂;如果两个月后注射第二剂强生疫苗,中和抗体的数量将增加三倍。
“这次试验数据表明,一次接种能让体内产生持续存在的抗体,有望高度有效战胜COVID-19。”
斯托菲尔斯说,强生的目标是使疫苗的有效率达到60%,他认为有望超过70%,甚至达到90%。
美国政府官员表示,如果新冠肺炎疫苗的有效性能超过50%,则被认为是成功的。
斯托菲尔说,这是一个好消息,该公司仍在评估接种一剂疫苗后的免疫持续时间,以及是否需要更高的抗体水平来克服新的变异疾病菌株。
他说,这个实验的数据显示,一次接种可以在体内产生持久的抗体,这让强生公司有信心他的疫苗“高效”。
强生疫苗的单剂注射方案为其带来显著的优势。
最重要的是,这种方案能够覆盖更多的人群。例如,Moderna计划今年生产10亿剂疫苗,但这只会覆盖5亿人。
强生公司承诺每年提供10亿剂疫苗,这将足以让10亿人获得免疫。
与辉瑞疫苗相比,强生疫苗还有另一个优势。强生疫苗可以在冰箱温度下保存至少3个月。
而辉瑞疫苗需要在超低温-94华氏度(-70℃)下运输和储存,需要专门的冷冻箱,这对许多潜在客户来说是一个挑战。
需要区分的是,辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna疫苗都是mRNA疫苗(每剂25-37美元),强生疫苗是腺病毒载体(每剂10美元)。
业内一些顶级传染病专家也在密切关注强生疫苗,因为它有望成为世界上第一种仅用一剂就能保护人类的新冠肺炎疫苗,有望简化大规模疫苗接种的任务。
而且可以在冰箱里保存3个月,保存条件没有辉瑞和Moderna疫苗高。
强生公司预计在下个月初获得最终阶段的明确疗效数据,有4.5万名志愿者,将在3月前获得授权。
但强生也表示,如果加快审批流程的每一步,该公司的疫苗仍有可能在2月底前获得紧急使用授权。
据悉,加拿大与强生公司签订的协议至少涉及到3800万剂的疫苗,强生一旦在加拿大获得批准,预计将成为加拿大第三种获批新冠疫苗!
强生疫苗原本被人们寄予厚望,但由于其研发环节发生延误,在市场上多支疫苗已经开始使用后,现在终于姗姗来迟!
加拿大专家:疫情有望在夏天结束
随着加拿大全国疫苗推广进度不断加快,市民接种疫苗的成果也正在逐渐显现。
魁省Éric Sabbah医生等一些专家认为,魁北克人很有希望在今年夏天结束COVID-19大流行!
Éric Sabbah
自1月19日接种疫苗以来,魁省住院人数逐日减少,1月23日,住院人数和重症监护室的病患以惊人的速度不断下降。
Éric Sabbah医生称,如果按照计划接种疫苗,在春夏之际,我们可以乐观地看到疫情大幅减少,直至完全消失。