离奇！13岁少女每做噩梦就差点猝死 口吐白沫叫不醒

你偶尔会做梦吗?做噩梦是很不舒服的睡眠体验，但常人做噩梦，只要醒来就没事了

深圳有一名13岁的花季少女小敏(化名)却不能做“噩梦”

因为她做“噩梦”，任凭家属如何呼唤都不能唤醒，甚至可能猝 死

花季少女患上罕见“噩梦症”

口吐白沫，面色青紫

13岁的小敏原本是一名天真烂漫，爱玩爱笑的中学生，还是班上的游泳健将。

但从2013年开始小敏患上了一种离奇的怪病

父母发现女儿有时在清晨将醒未醒做“噩梦”，在梦魇中小敏如同受到极恐怖的惊吓，口吐白沫，面色青紫，四肢不停抽搐，任凭家属如何呼叫都不能唤醒，苏醒后小敏却全不记得梦中的情景。父母四处求医，但小敏的怪病丝毫不见好转。

▲长QT综合征并尖端扭转性室速

2月前一场“噩梦”再度袭来

小敏在梦魇中抽搐发绀、气若游丝，当地医院初步诊断为“心跳呼吸骤停，恶性心律失常：室速、室颤”

由于病情危重，紧急转院抢救

此时小敏心脏如同暴风雨中的花朵，每几分钟就出现一次室速室颤，需反复电除颤抢救，随时可能凋零。

找到病因，原来是它惹的祸 ——

经过抗心律失常、抗休克、护脑、维持生命体征等积极抢救，一周后小敏终于度过了重重难关，从重症病房转入心血管内科。

心内科电生理小组经过详细分析病史资料，复习小敏及其父母心电图，并借助基因诊断，发现小敏患的是一种恶性遗传性心律失常疾病：先天性长QT综合征。

一旦发病，可能连抢救的机会都没有 ——

这种疾病极为恶性，没发病时很“健康”，一旦发病会出现室速室颤等恶性心律失常，很可能会猝死，甚至连抢救的机会都没有。可以说每一次的“噩梦”都是“死神的召唤”。

心内心外手术团队专家

与死神做斗争，救命神器夺回花季少女性命

对于小敏这种高猝死风险的先天性长QT综合征，目前最有效的方法是植入“救命神器”ICD(埋藏式心脏复律除颤器)

ICD相当于随身带了一名医生，全天候监护患者，一旦发现危险情况，ICD会立即给患者进行电击除颤挽救生命。

ICD顺利植入

9月30日在医生们的通力合作下

进行了深圳市首例儿童ICD植入术

经过90分钟的努力，“救命神器”顺利植入心脏并正常工作。

小敏在重症监护室度过危险期后，安返病房。在医务人员的精心护理下，小敏终于摆脱了恐怖的“死亡噩梦”，近日顺利痊愈出院。

这些你知道吗?

什么是先天性长QT(LQT)综合征

先天性长QT(LQT)综合征是一种心脏结构正常的家族性疾病，心电图表现为QT/QTc 间期延长，可发生致命性的室性心律失常。临床上有两种类型：

一种是呈常染色体显性遗传，不伴有先天性耳聋，此型常见;

另一种是呈常染色体隐性遗传，伴有先天性神经性耳聋，预后差。

晕厥是长QT综合征最常见的临床表现，男性发病早于女性。有猝死家族史、首次发生晕厥的年龄轻、QTC间期延长明显的患者猝死危险性增加。按基因类型划分，长QT综合征1、2、3中基因类型代表的危险程度及触发因素各有不同。

例如：

1型患者运动(特别是游泳)中发生心脏事件的频率高，但致命性低，β-受体阻滞剂有保护作用;

2型患者对响声刺激非常敏感，特别是在睡眠中或休息时;

3型是恶性度最高，且β-受体阻滞剂无效。

所有高危患者(尤其是1型患者)均应减少体力活动，特别是竞技运动，避免应用延长心脏复极的药物。

这些你知道吗?02我国心脏性猝死患者高达50万人

目前，我国每年的心脏性猝死患者高达50多万人，其中大部分是室性心动过速、室颤引起的，其中儿童猝死患者也不容忽视。由于该患儿病情恶性程度高，如果不进行ICD植入手术，一旦发病时得不到及时抢救，就有生命危险。

当我们目睹身边人突然倒地、呼之不应，怀疑猝死的时候，应该迅速且有条不紊地进行以下抢救措施：

(1)判断周围环境，将患者转移到开阔的平地上开展抢救，同伴呼叫救护车;

(2)通过拍打、呼叫病人判断是否意识丧失，如接受过专业培训可以通过检查胸廓起伏、颈动脉搏动判断是否有心跳、呼吸;

(3)尽早开始胸外按压，操作者两手掌重迭交叉置于患者胸骨中下段，双肘关节伸直，利用身体重力有节奏地垂直向下按压，将胸骨下段压下5cm以上，而且要保证胸廓充分回弹，按压频率在100次/分以上;

(4)开放并清理气道后开始人工呼吸，用手捏住患者鼻孔，深吸气后贴紧患者口唇外缘用力吹气，胸外按压与通气比例为30:2，如果同伴在场可两人交替进行;

(5)如果周围有AED(自动体外除颤仪)，尽快分析心律，开始除颤;

(6)初级心肺复苏后尽快转移至专业医疗机构进行高级心肺支持。

愿每一个生命都被温柔相待，也愿科技的发展能够挽救回更多的生命

大大君最后想说，如果发现身边有人突然不舒服，请第一时间帮助送医

也许这些时间，就是救回他们最好的秘诀!

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