女学生患怪病每天睡不醒，医生都不信有病，直到21岁她痛苦地死去

只因为一些专家不相信她是真的病了，英国一位母亲的女儿一直得不到治疗，在生命的最后3年里一直卧床不起，体重日渐消瘦。在她21岁生日后的仅仅10天，她在家去世，她的体重还不到80斤。她的母亲Clare勇敢地讲述了看着女儿死去所受的折磨，希望自己家庭的噩梦能提高人们对这种严重疾病的认识。

MerrynCrofts患有严重的肌痛性脑脊髓炎——也就是被大众所知，称为ME的一种神经系统疾病，据说影响了全世界多达1700万人。尽管真实存在很多病例，但医学界的一些专家并不认可这种病情。来自罗奇代尔的诺登的Clare说：“Merryn热衷于提高人们对ME的认识和理解。她不想让其他家庭像我们一样受苦”

出现这种病情的第一个迹象是，当Merryn15岁的时候，她的脸、手和脚周围突然出现了严重的肿胀。医生们认为Merryn可能感染了，并开了抗生素，但她的症状继续恶化。然后这个精力充沛的女学生开始严重的疲劳，这是ME的一个迹象。Clare辞去了顾问的工作，全职照顾Merryn，“从很小的时候起，她就一直充满能量。她是个调皮鬼，总想做些事情”

但是得病过后，她从学校回家，可以在沙发上睡上6个小时。这就像看着一个玩具耗尽了电力。"这种情况不断地发生，次数越来越多"，随着她的症状恶化，Merryn进行了几次心理健康评估，因为医生认为这种疾病可能是心理疾病，这是ME患者受到的常见误诊。

“她也为患上了ME而感到羞愧。如果被别人问起，她经常会说患有神经免疫疾病。那是因为周围关于ME都有一种误解，即使是在医学界，也有很多关于ME的错误信息，这必须改变。许多医生仍然不知道如何诊断和治疗ME，缺乏研究意味着我们仍然没有任何有效的治疗方法”

然而通过她自己的研究，Clare开始怀疑Merryn可能患上的是ME，她承认这种病可能会把她吓死。但是尽管她一再向医生表达她的担忧，还是遭到了所有人的怀疑。在2015年8月的一篇令人心碎的博客文章中，Merryn深入分析了她的经历。“严重的ME症状让我每天都被困在自己的身体里，”她写道。“没有休息，只是每天都被困在床上”

她在家里坐轮椅，无法爬楼梯。她对光线、噪音和触摸产生了极度的敏感，忍受着严重的胃痉挛和关节疼痛，不时地抽搐。她的体重也开始直线下降，她身高1.69米，但体重还不到80斤，所以唯一的选择就是喂奶。在2017年春天，Merryn被诊断出感染。这意味着她必须停止使用喂食管。

在她死的那天晚上，Merryn把她妈妈叫到她的房间里去。”我下楼去找护士，我们回去的时候，她已经走了。就好像这是她最后的希望一样，这样做才能让她的妈妈心里更容易接受”