特效药列入PBS却无法享受补贴？悉尼华裔小伙罹患癌症半身瘫痪，自称“只能等死”（图）

【今日澳洲4月23日讯】悉尼华裔小陈（音译，Joe Tran）小伙罹患结肠直肠癌，但受限于澳洲药物福利计划（PBS）的相关条款，治疗这种病症的特效药物需要病人自讨腰包。已经“山穷水尽”的小陈甚至难过地表示，自己现在就是在“等死”。

澳洲九号台新闻报道称，这位家住Canley Vale的越南华裔小伙在4年前被诊断出患上了结肠直肠癌。为了对抗病魔，他已经为一款特效药支付了超过8万澳元。

小陈和刚满5个月的小侄子（图片来源：澳洲九号台新闻）

医生表示，一种名为Keytruda的药物对晚期结肠直肠癌病患有帮助。虽然Keytruda已被列入PBS，但仅限于治疗黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤，其他类型的癌症患者仍必须为此付费。

为了支付自己的医疗费用，小陈和家人已经卖掉了电脑和汽车，并筹集了一些善款，但仍远远不够。

（图片来源：澳洲九号台新闻）

澳洲罕见癌症协会（Rare Cancers Australia）的首席执行官Richard Vines说：“对于患有罕见癌症的患者来说，治疗费用会非常高，而且大多数澳人都无法承担。希望PBS能让所有的癌症患者，而不仅仅是普通癌症患者享受到药物补贴。”

（图片来源：澳洲九号台新闻）

据悉，小陈的祖父和叔叔都因为这种癌症去世，他的母亲也得过同一种癌症。小陈说，他一直胃痛，但从未想过自己会在27岁时就被告知患有癌症。

（图片来源：澳洲九号台新闻）

一开始，他以为自己的结肠癌可以治愈，但手术时发现，癌细胞已经扩散，也迅速进入他的肝脏和胆囊。此前，他曾接受过化疗，但病情在第二年又复发，小陈不得不放弃自己在保险公司的工作。

（图片来源：澳洲九号台新闻）

据悉，小陈还曾参加了免费抗癌药物试验，但因为太痛苦而放弃。现在，癌细胞已经扩散到了骨头，并且因为脖子上的肿瘤，他身体的一侧已经瘫痪，行动时必须依靠拐杖或轮椅。小陈难过地表示，自己是在“等死”。

（图片来源：澳洲九号台新闻）

小陈说，虽然自己不太可能治愈，但是这种药物减轻了他的痛苦，并允许他与家人共同度过更多的时间，包括他刚满5个月的侄子Jordan。他表示，与化疗相比，这种药物让他的生活质量更好，因为副作用很少。

Keytruda一个疗程要8000澳元（图片来源：网络）

据悉，这种药物最开始是8000澳元一疗程。在进行了差不多8万澳元的治疗后，一疗程的费用可降至800澳元。

（实习：Annie）