她的身体60天被切成27000份 供全世界观看（组图）

解剖学是医学的基础，如果不了解人体的结构，医生就无法诊治病人，“死人教活人”更是医学的信条。

但一个众所周知的事实是，碍于伦理、情感等各种因素，愿意提供自己的身体作为医学解剖用途的当事人，少之又少。

图片来源：《Nnational Geographic 》

然而在美国，却有一位女士在生前定下一个特别的约定：

自愿为医学事业捐赠自己的遗体，参与到“可视人计划”之中，被研究人员切割成27000片，复盘为一具“数字化尸体”，以记录人体的每一个细节。

整个制作方式简单又残忍，就是将人体冷冻后，切成数万块薄片，有的部位甚至还要先用锯子锯开分块，之后将切片扫描到电脑中，从而成为一具“数字化人体”。

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这场鲜为人知的“可视人计划“历时16年，是《国家地理》追踪最久的项目之一，期间换了三位主编，跨越了从纸质到数字传媒的时代。

2019年1月，美国《国家地理》杂志将珊·波特（Susan Potter）女士作为当月人物刊特辑的主角。

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讲述这位世界上第一位，自愿在死后捐献身体做人体数字化的人。

在这篇名为《成为不朽——苏珊•波特得到永生》的稿件中，文章详细讲述了苏珊从生前经历到死后被解剖，并以数字成像方式“复活”的传奇一生。

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“我想被切成片”

2000年的一天，科罗拉多大学人体模拟中心主任维克托·斯皮策（Victor Spitzer）的办公室里，接到一通陌生电话——

“我是苏珊·波特。我在报纸上看到了关于这个可视人的报道，所以...我想捐出我的身体——我想被切成片。”

对于苏珊来说，参加这个项目的一个最大原因，便是孤独。这种孤独几乎伴随着她的一生，成为了生命里一道挥之不去的阴霾。

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从小，苏珊·波特就是一个命途多舛的苦命女子。

父母因为要搬去纽约，就把出生于美国的她，狠心地丢回了纳粹德国老家和祖父母一起生活。本以为在祖父母的照料下，苏珊可以幸福成长，谁知道4岁那年，苏珊心爱的祖父因心脏病发作去世。

十年后，与她相依为命的祖母也撒手人寰。

二战时期，炮火中的德国

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无依无靠的苏珊不得不住进孤儿院，在那段战火连天的岁月，经历纳粹德国疯狂的炮火，忍受不断躲避轰炸的恐惧。

二战结束后，苏珊得以辗转移民到纽约寻找父母，然而已经离婚了的两人没有一人出现在机场迎接她。也正是这样的原因，让苏珊对《国家地理》说自己从未原谅他们。

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1956年，苏珊遇见了自己的丈夫，并于同年结婚，后育有两个女儿。因为一次车祸，苏珊变得行走困难，从而坐上了电力轮椅。

也许是童年家庭的缺失，让苏珊和女儿的关系并不好，她们甚至都没有参加她的追悼会。

2000年丈夫过世后，72岁的苏珊再度孑然一身。那种与童年经历相似的孤独感再次萦上心头，能整日陪伴在她身边的，只有在卧室里四处乱窜的猫咪。

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在苏珊人生的前七十年，她的生命中经历了无数悲欢离合，连身体也遭受着无数的病痛，不断与双乳切除、黑色素瘤、脊柱手术、糖尿病、髋关节置换和溃疡等病痛做斗争。

此时，经历各种人生折磨的苏珊以为，自己的生命只剩下一年时间。

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就在这一年，她读到了一篇介绍科罗拉多大学“人类模拟项目”以及石破天惊的“可视人计划”（Visible Human project）的文章。

在医学界，直接来自人体的临床数据最具有参考价值，可由于风险过大、违背医学伦理等原因，很多人体试验都无法进行。

可视化计划的使命，便是打破禁锢，为研究者提供更多可能。

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因此，在美国国立卫生院的出资赞助下，“可视人计划”力图将人体切片数字化、以供教学之用。主导该项目的负责人斯皮策博士希望“有一天在书架上放上足够多的尸体，你就可以拿出最适合模拟病理或程序的方案。”

也许是想要为自己的人生画上一个有意义的句号，就这样，苏珊拨出了那通电话。

“请不要犹豫对我下刀”

毫无疑问，苏珊·波特的来电令斯皮策博士很是高兴，但对她深入了解后，博士皱起了眉头。

要知道，苏珊的身体不止经历过车祸，还经历过的一系列疾病，一身病痛的她已经做了很多的手术，特别是髋关节置换。

对斯皮策博士来说，这意味着冷冻后还需要将臀部解冻，取出置换的钛棒，否则会损伤切割刀片。再加上考虑到苏珊可能承受不住面临切片的恐惧，便拒绝了她的捐献。

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但另一方面，斯皮策也知道，作为医生必须与患病的躯体打交道，也早晚会需要采集那些罹患疾病的样本。

经过苏珊的不懈努力，博士最终被她这种无所畏惧的精神所打动，他同时希望通过她的经历，让更多人了解可视人计划。

于是，在改变主意的同时，斯皮策提出了一个请求，那就是希望能用影像、文字、声音，记录苏珊剩下的人生。

苏珊二话不说，就爽快地答应了。

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从那以后，苏珊对“人体可视化计划”的热情与日俱增，还希望亲自参与到项目前期的过程中。

她会跟医学院的学生交朋友、对项目负责人不给她打电话表示不满，并且坚持要去参观将会把她的尸体冷冻切成碎片的地方。

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在《美国国家地理》的报道中，作者凯茜·纽曼(Cathy Newman)这样评价苏珊——她的性格一点都不像是退了休的老奶奶。

有人讽刺她：“你做这些，只不过是想青史留名罢了。”

 苏珊就会愤怒地驳斥：“我的目的是为了让学生们能成为更好的医生。”

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同时，她很慷慨又充满爱心。不仅帮助了许多医学院的学生，还在医院的礼品店做义工。“她的性格棱角分明，愤世嫉俗，有时有点凶巴巴的，但也很慷慨大方、关心他人。”

在凯西看来，当人们和苏珊谈论她的身体和她的感受、她的残疾，野成为了一种让她活下去的动力。

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时不时的，苏珊就会主动要求前往数字人体项目的实验室，观看学生解剖尸体。又或者要求去看自己未来会在哪个屋子、被哪台机器被切成如纸般的薄片，也时常会因各种身体检查而感到焦虑。

一开始，斯皮策担心苏珊了解具体操作后，会放弃捐献的想法。不曾想，她非但没有恐惧和回避去世后身体会发生的事情，相反，苏珊每天尽可能多地跟斯皮策学习专业知识，想知道每一个细节。

她主动要求查看将来拿来解剖自己的刀具、冷藏柜以及防止冷冻烧伤的聚乙烯醇，事无巨细地了解遗体制作的全过程。

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2003年4月，在苏珊的要求下，斯皮策向苏珊展示聚乙烯醇的搅拌碗。聚乙烯醇会包裹住她的尸体，直到下一个步骤：磨碎、成像。

“请不要犹豫对我下刀”是苏珊常挂在嘴边的话。

她喜欢跟医学生们在一起，经常找他们吃饭，聊天，互赠礼物。在医学生群体里，苏珊日益成为受人爱戴的老人。

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尽管清楚这些学生们都可能在她死后观看自己的身体，苏珊却乐于与人讨论她身体的感受，包括身体残疾的苦恼，偶尔还会应邀参加学生们的毕业典礼，并向他们讲述职业热忱、同情心之于医生的重要性。

当苏珊知道冷冻遗体的最佳时间是在死亡后的四小时内，便特地制作了小卡片随身携带。上面写着自己参加了可视人计划，并重点强调：“如果我死了，请在四小时的冷冻窗口期内，把我的遗体交给维克多·M·斯皮策博士。”

就这样，《国家地理》杂志在等待着苏珊的死亡，斯皮策博士也在等，就连苏珊自己，也是如此。

2015年2月16日5时15分，87岁的苏珊在美国丹佛一家临终关怀医院因肺炎去世。她曾经觉得自己活不过一年，但她最终活了十几年。

曾经参与到她遗体捐献项目的人们，包括医生、医学院的学生，以及记者们，一致认为苏珊活得比预期久很多，因为她发现了活下去的意义：等待死亡。

苏珊的死亡，宣告着一场历时16年的拍摄终结，但即使在死亡后，她的永生之旅仍将继续。

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切割全过程：60 天，27000 份切片

2015年3月的科罗拉多大学实验室，一场准备了15年的项目正式拉开序幕：

实验室奏响了莫扎特的古典音乐，在她的遗体周围洒满玫瑰后，斯皮策开始进行冷冻遗体物理切割。

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为了防止被冻伤，苏珊·波特的遗体被聚乙烯醇包裹着，等待在-15华氏度下被冷冻，并切割成27000片。

然后，她将以数字化的形式复活。

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在切割过程中，为了避免刀具出现意外，斯皮策先将过去苏珊髋关节里的钛棒一点点拿出来。之后，将她的人体框架分成四份，再用精密切割机细分切割这四个大切片，以便于为每张切片制作影像。

在花费了60天后，苏珊被制成27,000份发丝般细微的切片。每次切割后拍照上传至数据库，用于推进医学进步。

项目团队在把每一片遗体照下图片录入电脑，在每个数字切片上勾勒出结构，包括组织、器官、血管，以突出骨骼、神经和血管的细节。

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当被问到“在切割她的身体时，你在想什么？”这个问题时，斯皮策博士回答：我想，我在做她要我做的事情。

最终，当博士在数字化切片中，看着屏幕上相处了十五年的这位“老朋友”，他说，他看到了她的痛苦：饱受折磨、扭曲的动脉、稳定她断裂的颈椎的钢钉、奇怪的畸形肾脏，以及描绘了她持续衰老的关节炎关节。

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为了稳定苏珊的头部，医生们将其包裹在聚乙烯醇中，头部的截面从上到下呈现了在冷冻宏观仪中观测到的大脑、眼睛和鼻子。

遗体和图像的处理程序非常纷繁复杂，而这项艰苦的工作还将持续3年，那些已被数字化的部分，将被用于教学工作，苏珊则将在电脑中得到重生。

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曾有位决定将遗体捐献的医学教授，在生前对自己的学生们说“你们可以在我身上划错几百刀，但将来千万不能在病人身上划错一刀”。

对社会来说，遗体捐献对于医疗卫生的事业有着极大的贡献。医学的发展，离不开无数伟大的普通人的奉献，我们理应记得他们。

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如今，苏珊的躯体也成为了目前分辨率最高的虚拟可视人。

而她生前的种种生活方式、个人感受以及病痛，都得以以纪录片的方式被记录了下来，以供全世界的人们真正了解这些医疗数据背后的这位女性。

从此，苏珊的图像将会在互联网上，供所有的医学研究者获取与学习，尽管将永远缄默不语，但苏珊确是医学生心目中无可替代的良师，她也不再是一具无名的尸体，而是能够讲述充满沮丧、痛苦和失望回忆的医学故事。

当死亡不可阻挡，生命无法继续，苏珊的遗体正以这种独特的方式得以永存...