关注 | 为什么说堪培拉是一座爱的城市？在这里，身体残疾并不会让梦想画上句号

2019-10-21 来源： CBRLife堪生活原文链接评论0条

唐氏综合症患者Sharon的故事

Fyshwick的一家名叫Stella Bella 的幼教中心里

忙碌的Sharon正给一位小朋友换着尿布

屋外还有其他小朋友等着她陪他们一起玩沙子

33岁的Sharon刚刚拿到了

Certificate 3 in Children Service

她是在ACT里第一位

澳洲第二位拿到此证书的唐氏综合证患者

关注 | 为什么说堪培拉是一座爱的城市？在这里，身体残疾并不会让梦想画上句号 - 1

院长Suzanne告诉我们

Sharon 已经在这里工作两年了

并且拥有跟其他普通员工一样的薪资待遇

大家并没有因为Sharon的唐氏综合症而特殊对待她

院长还告诉我们

Sharon工作非常勤奋努力

在这两年里只请过一次病假

即便是在寒冷的冬天

Sharon也从未迟到或者早退过

关注 | 为什么说堪培拉是一座爱的城市？在这里，身体残疾并不会让梦想画上句号 - 2

“我希望我的女儿可以跟正常人一样生活”

Sharon 的父母一直都希望

她们的女儿能够在主流社会里独立生活

所以从小到大

Sharon上的都是普通学校，

像普通小朋友一样学习生活

他们时常鼓励自己的女儿

要懂得抓住机会追求自己的梦想

然而一切并非如此顺利

一开始政府教育部门并不建议

他们将Sharon送到正常小学

而是应该被送去

一家名为Koomarri 的残疾人培训机构

在Sharon父母的坚持下

他们将Sharon带回家

自己教她认字写作了一年

渴望被当成普通人

直到今天

看到生活的如此开心自由的Sharon

她的父母特别欣慰和自豪

因为培养Sharon去像正常人一样生活

并非一件简单的事情

因为这个社会对于她们有太多的歧视和否定

很多残障人士

虽然身体上残疾但是他们仍有自己的想法跟梦想

但很多时候却因为他们的外表

让我们无形中带上了有色眼镜

其实

残障人士的诉求很简单

把他们当做普通人

而不是所有对他们情感都是建立在同情怜悯之上的

移民新规，群众呼吁减少对残障人士的歧视

澳洲移民政策对于残障人士的一直不太友好

据报道

每年有超过15人因为重大疾病或者身体残疾

被澳洲政府拒签

在7月1日之前

政府会根据他们终生护理成本进行评估

超过$4万澳元护理费用的

重大疾病或残疾的移民人士

可能会被拒绝受理签证

在经过残障人士和移民者数十年的反对运动后

澳洲政府从新修改了

将次费用提升到了4.9万澳元

同时对重大疾病患者和残疾人士

生活成本计算也有所改善

比如

之前政府是根据他们终生所需费用来计算

目前缩减到了10年内的预估费用

这幅对于患有重大疾病和身体残疾的申请人

无非是看到了希望的曙光

这一政策的改革意味着

对于之前受限于医疗费用

或者药价偏高的申请人

现在多了9千澳元的预算

虽然要求被降低

但是患有以下疾病得申请人的被拒签的可能性也大

结核病

HIV或者肝炎

关注 | 为什么说堪培拉是一座爱的城市？在这里，身体残疾并不会让梦想画上句号 - 3

残疾人士的未来可期

Sharon笑着告诉我们

这份幼教工作不仅完成的她的梦想

还让她在生活中更有自信了

无论是在生活中还是国家移民政策上

残疾人士都应该享受公平的待遇

希望在生活中有更多的残疾人士

能够像Sharon一样努力生活

追逐自己的梦想

也希望澳洲政府

能够采取更人性化的方式

对待有残疾或者相关健康问题的申请人

关键词：唐氏综合征残疾人堪培拉

转载声明：本文为转载发布，仅代表原作者或原平台态度，不代表我方观点。今日新西兰仅提供信息发布平台，文章或有适当删改。对转载有异议和删稿要求的原著方，可联络[email protected]。