中国抗癌新药“泽布替尼”在美获批上市 改写行业历史（图）
1月14日美国食药局批准中国企业百济神州研发的抗癌新药“泽布替尼”在美国市场上市，此举被称为改写中国该类型药品“只出不进的尴尬”历史。
据中国媒体澎湃新闻网北京时间11月15日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准由中国企业百济神州（BeiGene）自主研发的抗癌新药“泽布替尼”（Zanubrutinib）在美国市场上市。
此前美国制药企业安进曾宣布斥资27亿美元收购百济神州近20%股份。（VCG）
报道称，这一事件是全球癌症患者的福音也是中国新药研发的里程碑，因为其意味着“泽布替尼”将成为了第一个在美获批上市的由中国本土自主研发的抗癌新药，改写了中国该类型药品“只进不出的尴尬”历史。
据了解，今年10月31日美国制药企业安进（Amgen）宣布未来将斥资27亿收购中国制药企业百济神州20.5%股份并以此进军中国抗癌市场，当时百济神州联合创始人兼首席执行官欧雷强（John Oyler）表示，癌症是全球共同的敌人因此对抗癌症一事不存在国别之分，百济神州是一家跨国企业并且在中国市场中拥有较强实力，此事有助于公司未来更好地与癌症展开抗争。
另一方面，百济神州创建于2010年，创始人为美籍华裔科学家王晓东与美籍商人欧雷强，此后该公司在2016年与2018年分别在美国纳斯达克交易所与香港交易所挂牌上市，目前该公司在中国苏州与广州拥有两家生产基地。
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今日评论
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最新评论(2)
TianyuZhang
2019-11-15
1
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为科研工作者点赞，毕竟中国在高端药品研发上有了原创
翟小翟-翟小翟
2019-11-15
1
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为研发抗癌新药的科学家们点赞
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