未来三个月是关键：中国疫苗已不逊西方（组图）
疫苗被视为人类战胜新冠肺炎（COVID-19）的关键武器。早在疫情蔓延之初，各国就纷纷投入大量人力物力研发疫苗，在过去几个月的抗疫过程中，经济暂停带来沉痛代价，使得越来越多的国家将控制疫情的希望寄托于疫苗。世界卫生组织目前公布的信息，目前全球有超过180种候选疫苗，进入临床试验的40种，进入三期临床试验的更是寥寥可数，只有10种。如无意外，伴随着三期临床试验数据的出炉，2021年之前基本可以知道全球领先的疫苗哪些是有效的。有中国疫苗专家称，在未来3个月，全球翘首以盼的多个新冠疫苗，将陆续进行Ⅲ期揭盲。
与此同时，围绕围绕疫苗的竞争也日趋白热化。为优先获得疫苗，美日欧等国家都已经预定了数以亿剂的疫苗，小国、弱国则苦于实力有限而另寻出路，甚至不得不做出某种妥协，比如菲律宾为获得美国疫苗而赦免一名美军杀人犯。疫苗本是科学问题，却难逃被政治化、卷入各国纷争的命运，一些国家已经开始指责中俄“窃取”疫苗数据。
未来有关疫苗的纷争只会更加激烈。中国疫苗研发在全球处于什么位置、中国对疫苗有何计划和安排，不只是华人关心的问题，更是决定全球疫苗竞争格局的关键话题。
如果将疫苗研发比作是一场竞赛的话，中国目前处于前列。世卫组织公布的10种处于三期临床试验的疫苗中，中国占了4种。并且，中国的疫苗已实现了小规模接种，科兴公司9月称其自研的疫苗在90%的员工和家属之中接种，此前，解放军内部获批使用康希诺生物与军事科学院军事医学研究院研究员、陈薇院士团队联合开发的疫苗。
中国的三款疫苗已经在9月公开亮相。
中国疫苗过去几个月的试验进度与美国、德国等研发的疫苗不相上下。3月16日，莫得纳公司向4名志愿者注射了第一针试验疫苗之后一天，天津康希诺生物公司宣布与中国军科院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的腺病毒载体疫苗已开始临床试验的准备工作和受试者招募，一天之后，康希诺再次发布公告称该候选疫苗已获批进入临床试验阶段。4月12日，陈薇团队成为全球首个公布新冠疫苗一期临床试验结果，并成为当时全球唯一一个进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。
同时，中国在某些方面还超过了西方。与美国的莫得纳和辉瑞只推进mRNA疫苗或者英国的牛津大学专注于腺病毒载体疫苗不同，中国坚持的是5条技术路线并行以提升疫苗研发效率。
新冠肺炎疫苗的技术路线主要有5条，其中采用灭活疫苗和腺病毒载体疫苗路线的国家比较多。（多维新闻制作）
在外界最为关注的疫苗安全性问题上，莫得纳直接跳过了关键环节——动物试验，阿斯利康7月和9月都因参与者出现不良反应而暂停试验，辉瑞9月15日也宣布其志愿者出现了轻度和中度副作用。中国公布的疫苗相关数据比较乐观：国药中国生物总法律顾问周颂9月11日称，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万次，无一例明显不良反应，无一人感染，尤其是打完疫苗之后从中国前往海外高风险国家和地区的数万人实现了零感染。
病毒是狡猾的，印度、马来西亚、菲律宾等陆续发现新冠病毒变异毒株，这使得外界担忧研发出来的疫苗无法应对“变身”的病毒，陈薇则表示其团队研发的疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。这一点，无论是阿斯利康还是莫得纳等企业，暂时还没有给出如此肯定的保证。
疫苗进度的快慢决定了市场份额，与以往非典、甲型H1N1流感、埃博拉等疫情时中国疫苗是陪跑的角色相比，现在，中国在疫苗研发层面显然已经是全球重要的玩家。
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