“有效性达70%!”牛津-阿斯利康新冠疫苗试验结果公布,澳卫生部长:为澳洲回归“正常”开辟道路(组图)
澳洲卫生部长Greg Hunt表示,牛津-阿斯利康公司(AstraZeneca)新冠疫苗的有效性为回归“完全安全的澳洲”开辟了一条道路,首批新冠疫苗将于明年3月前提供给医护人员和老年人接种。
澳洲广播公司报道:根据公布的初步实验结果,由牛津大学和阿斯利康公司联合研制的新冠疫苗的有效性达到了70%,如果提高剂量,则保护力可达90%。
Hunt称,他已与澳洲两位高级医疗官员Brendan Murphy和Paul Kelly就此事沟通过。他们都看了数据,并认为这是一个“非常好的结果”。
Hunt同时表示:这一中期结果给澳洲提供了一条“不仅仅只是回归COVID安全澳洲的途径,而且是一条回归完全安全的正常澳洲的途径”。
Greg Hunt(图片来源:ABC/摄影师:James Carmody)
澳洲联邦政府已承诺购买3380万牛津-阿斯利康公司新冠疫苗,其中380万剂将在海外工厂生产, 另外3000万剂疫苗将由墨尔本的CSL公司在本地生产。
据了解,如果该疫苗获得治疗商品管理局(TGA)的批准,这380万剂疫苗将有可能在3月份率先供医护人员和老年人接种。
(图片来源:网络)
这一消息是在一系列疫苗公布试验结果之后发布的,其中辉瑞公司称自己研发的新冠疫苗有效性达到了95%。然而,该疫苗是一种mRNA疫苗,比牛津-阿斯利康的疫苗更昂贵,也更难以运输。
(图片来源:ABC/摄影师:Reuters)
来自RMIT的免疫学家Kylie Quinn表示,牛津-阿斯利康的候选疫苗有很多长处,并且可能是澳洲在早期接种阶段更倾向的疫苗选择。
“mRNA疫苗需要在零下70℃的温度下运输,而牛津-阿斯利康疫苗在4℃以下就可以运输,这就很有意义了。牛津-阿斯利康疫苗有可能被送到医生的办公室,在分配方面显得更加容易,”Quinn博士说道。
(Gleen)