巴西质疑中国疫苗标准不透明 上月曾暂停中国疫苗试验（组图）

巴西称中国在批准紧急使用新冠疫苗方面“不透明”

巴西卫生监管机构表示，中国卫生部门在批准紧急使用新冠疫苗方面做得“不透明”。

据美国之音报道，Anvisa星期一（12月14日）在一份声明中提到：“克尔来福自今年6月起在中国获得紧急使用授权。中国批准紧急使用授权的标准不透明，也无法获知中国做出相关决定所依据的标准的信息。”

克尔来福是中国科兴生物研发的灭活疫苗，获圣保罗州政府支持的巴西研究中心布坦坦研究所一直在测试这款疫苗。

巴西卫生监管机构12月初派遣一个小组监查圣保罗州生产的科兴生物研发的疫苗。

圣保罗州长多利亚周二表示，为了有更大的样本数和更完整的分析，对中国疫苗的测试报告比原定计划推迟八天，预计将在12月23日公布。圣保罗州疾控中心负责人表示，延后推出测试报告是为了纳入151位染疫者在内的样本及相关数据，并作出最终报告。多利亚还希望圣保罗州能从明年1月25日开始接种这款疫苗。

上周，圣保罗州生物医学中心布坦坦研究所已开始生产科兴生物研发的疫苗。但是，在获得巴西国家卫生监管局批准之前，圣保罗州无法使用科兴生物的新冠疫苗。

媒体星期二就此询问北京当局时，北京当局强调已有几国批准使用中国生产的疫苗，显示中国疫苗“既有效又安全”。这些批准使用中国疫苗的国家是位于中东地区的阿联酋和巴林。

中国外交部发言人汪文斌称，中国疫苗厂家严格按照科学标准和相关规则开发疫苗。

巴西政府则表示，该国已订购了3亿支与巴西一家生化机构联合的牛津大学与阿斯利康成功研发的疫苗，另外，还在同美国辉瑞谈判，增订七千万支辉瑞疫苗。

巴西是除了美国之外全球疫情最严重的国家，目前已有690万确诊，18万多人死于新冠病毒。圣保罗州是巴西最大的州，人口4600万，也是该国疫情最严重的州。