欧洲药管局决定提早审批辉瑞疫苗 德国或将在圣诞节开始接种
在德国及其他欧洲多国政府施压之下，欧洲药品管理局（European Medicines Agency）12月15日宣布提早在12月21日开会商讨审批美国辉瑞药厂与德国生物科技公司BioNTech合力研发的新冠肺炎（COVID-19）疫苗，对此德国外长表示，有望最早在圣诞节开始疫苗接种计划。
德国卫生部长施潘（Jens Spahn）在12月15日见记者时，公开呼吁欧盟在圣诞节前批准辉瑞疫苗（Getty）
据美联社12月15日报道，随着欧洲多国疫情严峻，德国卫生部长施潘（Jens Spahn）在12月15日公开呼吁欧盟在圣诞节前批准疫苗。
欧洲药品管理局同日较后时间表示，在收到药厂提供更多疫苗资讯后，决定提早开会审批程序。该部门原定在12月29日开会商讨，如今提早8天。
在消息公布后，德国称在辉瑞疫苗获审批的24小时至72小时内，德国可以开始分发疫苗，有望最早在圣诞节开始疫苗接种计划。
欧洲8国协调疫苗计划
欧洲8国卫生部长也发表联合声明称，将协调开展疫苗接种计划，包括协调启动计划，又会快速交流相关资讯。这8国包括德国、法国、意大利、比利时、卢森堡、荷兰、西班牙及瑞士。
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最新评论(2)
铁血柔情爱玛哥
2020-12-16
0
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辉瑞的副作用这么大还敢接种？
林夏铺子Emily
2020-12-16
0
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保佑疫情快点结束。
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