美第四款疫苗，Novavax宣布三期试验有效性90.4%，防重症对变异有效（图）

珊珊来迟的Novavax疫苗终于要来了。

不少民众此前对该疫苗最期待，因为其属于传统疫苗副作用小，而且此前的数据也显示该疫苗效果颇佳，但是因为三期试验的结果一直没有完成，所以也从万众期待，变成了如今全美接种早已过半，还未上市的局面。

生物科技公司Novavax周一表示，在美国和墨西哥进行的一项三期临床试验中，其新冠疫苗被证明安全，总体有效性为90.4%。

该疫苗需要接种两剂，被发现对预防中度疾病和重症100%有效，对某些变种的有效性为93%。

Novavax表示，计划在第三季度向食品和药物管理局(FDA)提交紧急使用授权申请。

Novavax研发部总裁格伦（Gregory Glenn）在一份新闻稿中表示，后期试验“证实了NVX-CoV2373具有令人鼓舞的耐受性和安全性。

这些数据再次证实了其预防新冠的能力，并表明，在病毒正在发生基因进化的情况下，这种疫苗具有一贯的高度有效性。”

29960人参与了Novavax的三期试验，其中77人确诊新冠。该公司表示，安慰剂组观察到63例新冠病例，疫苗组观察到14例。

这意味着疫苗的有效性为90.4%.

Novavax还表示，这种疫苗似乎耐受性良好，最常见的副作用是疲劳、头痛、肌肉疼痛和注射部位疼痛，通常持续不超过两三天。试验中所有的住院患者都出现在安慰剂组。

据介绍，Novavax疫苗似乎对一些变种有效，包括首个在英国发现的变种。英国变种约占全美新增病例的65%左右。

如果Novavax疫苗获得FDA的批准，那将是继辉瑞/BioNTech、Moderna和强生公司之后，在美国获批使用的第四种新冠疫苗。

联邦官员此前表示，美国已有足够新冠疫苗，可为所有美国人完成接种。这意味着如果获批，政府可能将Novavax疫苗捐赠给其他国家。

疾病控制与预防中心（CDC）汇编的数据显示，截至周日，全美至少1.73亿人至少接种了一剂新冠疫苗。