金属回收公司SIMS业绩表现亮眼 拟派0.3澳元股息并回购1.5亿澳元股票

( 图片来源：《澳华财经在线》) 

金属回收公司SIMS业绩表现亮眼 拟派0.3澳元股息并回购1.5亿澳元股票

《澳华财经在线》8月24日讯，金属回收公司SIMS Limited（ASX：SGM）上周公布了2021财年全年业绩，将派发每股0.3澳元的期末股息，随后，公司在本周一宣布将推出总值1.5亿的股票回购计划。

SIMS全财年共实现销售收入59.16亿澳元，同比增长20.5%，EBITDA利润增长300%，达到5.78亿澳元，税后净利润扭亏为盈，达到2.84亿澳元。

得益于全球经济活动的复苏，大宗商品价格在下半财年持续走强，公司在北美、英国和澳新三个主要市场的销量均取得增长；同时，公司固定运营成本较2019财年下降7500万澳元，EBIT利润率同比增长6.5%。

SIMS表示，2021财年公司财务表现取得了明显的改善，这一势头在2022财年一季度得到了延续，然而，新冠疫情对全球经济复苏的影响，将为2022财年业绩带来显著的下行风险。

在中长期之内，公司预计将受益于各国的经济刺激政策，尤其是中国和美国。钢铁密集型基建设施的支出将增加，这将会为钢铁和有色金属的回收领域带来积极影响。 

Kogan销售飙升利润下降  股价回落逾2%

在线零售商Kogan.com（ASX:KGN）周二发布公告称，2021财年销售额猛增，但受一些一次性事项的拖累，未能取得更高的利润。

该公司表示，营收增长56.8%至7.807亿澳元，税后利润下降86.8%至350万澳元。总销售额增长52.7%至11.79亿澳元，活跃客户数量增加4690万。公司新财年开局强劲，7月份销售总额同比增长5.1%。2021年8月的前18天比今年7月同期表现更佳。

公告发布后，Kogan.com股价周二早盘下跌。10:16成交价为12.81澳元，下跌0.32澳元，跌幅2.44%。该股近一年的投资回报率为亏损41.53%。

Viva Energy中期股息创纪录  股价攀升近2%

石油公司Viva Energy（ASX:VEA)周二发布公告称，由于公司整个业务部门的财务状况得到改善，2021上半年业绩强劲。公司决定派发每股4.1澳分的中期股息，创历史最高纪录。 

该公司表示，销售量增长5%至67亿升，毛利润增长17%至7.889亿澳元。首席执行官兼董事总经理Scott Wyatt表示，零售业务持续强劲、批发业务复苏以及成本管理和炼油条件得到改善，推动了公司业绩增长。

受该公告影响，Viva Energy股价周二早盘上涨。10:44成交价为2澳元，上扬0.035澳元，涨幅1.78%。该股近一年的投资回报率为亏损5.62%。

医疗设备商Nanosonics全年业绩优于预期 股价急升逾17%

《澳华财经在线》8月24日讯，医疗设备商Nanosonics（ASX：NAN）周二发布2021财年业绩，全年销售额达同比增长3%，净利润表现优于预期。

在上半财年，针对新冠疫情的封锁措施影响了医院对超声等设备的需求，公司产品销量严重下滑。进入下半财年后，公司业绩显著回升，销售收入较上半财年增长39%，同时，新安装设备数量增加20%。

2021财年全年，NAN共实现销售收入1.031亿澳元，净利润较去年同期下滑15.4%至860万澳元，高于此前预期的500万澳元。

全年新安装设备3030台，同比增长8.6%，在下半财年成功恢复至疫情前的水平。此外，全年消耗品和服务收入为7640万澳元，同比增长9%。

NAN首席执行官Michael Kavanagh表示，公司业绩在下半年强劲回升，在市场持续复苏的前提下，公司预计2022财年总收入将恢复两位数的增长，这得益于全球设备安装基数持续增加，以及超声设备的使用恢复至疫情前的水平。

受业绩消息影响，NAN股价周二开盘迅速拉升，中午11:50报6.915澳元，较上一交易日上涨17.4%。

医疗软件设备公司ImpediMed 产品被FDA 认定为治疗肾功能衰竭突破性器械  

医疗软件设备公司ImpediMed Limited（ASX：IPD）今日发布公告称，旗下产品 SOZO 获得 FDA 美国食品药品管理局突破性设备认定，用于肾病患者人群中的一种适应症检测和治疗。

这是继本年4月份年美国食品药品管理局（FDA）批准了ImpediMed的SOZO®设备HF-DexTM，作为心力衰竭患者的监测工具后，该公司产品获得的又一次肯定。 

ImpediMed的SOZO®设备HF-DexTM提供了客观的体液测量指标，有助于心力衰竭患者的临床评估，当与其他临床数据结合使用时，对于临床医生将具有液体管理问题的心力衰竭患者进行风险分层很帮助。详见 《IPD设备获FDA批准作为心力衰竭患者的监测工具 股价小幅拉升》

ImpediMed 计划使用其完善的 SOZO 生物阻抗谱 (BIS) 平台来提供肾脏病人在透析期间要去除的液体量的精确测量值。目前的流程，使用体重秤来确定液体的积聚，无法解释身体成分的变化，具有明显的缺陷。 

SOZO 在解决这一缺陷的潜力方面满足突破性认定标准。 

当设备显示满足以下条件时，美国食品药品管理局（FDA）将考虑授予突破性设备指定标准： 

——在危及生命疾病或不可逆转的使人衰弱的疾病或病症诊断方面，该设备提供更有效的治疗或诊断； 

——该设备还必须满足以下一项或多项标准：代表突破性技术、不存在批准或清除的替代方案、与现有的已批准或已批准的替代方案相比具有显着优势、设备可用性符合患者的最大利益。 

公告表示，获得突破性设备认定能够给公司带来益处。FDA在整个开发过程中将分配特定资源，为设备开发提供帮助。这些益处包括：

1) 设备开发和评估方面与FDA及时沟通；

2) 保证临床研究设计方面的有效性和灵活性；

3) 获得突破性设备认定的设备，可以获得FDA评估的优先权以及更多与评估有关的资源。

公告还表示，获得该项突破性设备认定，有利于SOZO平台扩展到肾病诊断和治疗领域。该公司将与FDA合作，加快SOZO的开发和审批。此外，获得突破性设备认定，将促进公司与临床和商业机构合作，尽快进行临床试验并实现商业化。