年满60岁已打科兴国药者，世卫建议接种第3剂，研究：可快速诱导免疫反应（图）

本文综编自诗华日报、澎湃新闻，仅代表原出处和原作者观点，仅供参考阅读，不代表本网态度和立场。

新冠病毒持续肆虐之际，世界卫生组织疫苗专家周一（11日）建议，已经接种中国科兴及国药新冠疫苗的年满60岁人士，以及免疫系统较弱人士注射第3剂。

根据《香港东网》报导，世界卫生组织免疫专家战略谘询小组作出上述建议，在有关科兴及国药疫苗建议方面，小组指应该向相关已经接种的人士，提供额外的同源疫苗，但可以基于供应情况提供非同源的疫苗。

至于中度至重度免疫功能低下的人士，完成标准接种程序后引发的免疫反应可能未必足够，严重染疫风险较高，所以建议打多一针防疫。

新冠疫情大流行至今，世界卫生组织已经对多款不同产地的疫苗批出紧急使用授权，它们分别是美国辉瑞与德国BioNTech、美国强生、美国莫德纳、中国科兴、中国国药、英国阿斯利康。

研究：老年人接种第三剂科兴新冠疫苗后可快速诱导免疫反应

据《澎湃新闻》报道，8月8日，一项发表在健康科学预印本论文平台Medrxiv的研究表明，60岁及以上健康老年人在完成2剂科兴新冠灭活疫苗后的第8个月接种第3剂疫苗可以快速诱导强烈的免疫反应，安全性良好，接种后不良反应均为1级或2级，未出现疫苗相关的严重不良反应。此项研究结果为判断老年人接种第3剂疫苗的必要性和时机提供了重要的科学依据。

上述研究提出，第3剂的接种时间应考虑当地的新冠肺炎流行情况、感染风险、疫苗供应情况和其他相关因素。

上述研究的作者来自河北省疾病预防控制中心、复旦大学公共卫生学院、科兴控股生物技术有限公司、复旦大学附属华山医院等多家单位。

该研究于2020年5月22日在中国河北启动，受试者为≥60岁的健康老年人。∣期临床共68人，Ⅱ期临床共303人纳入最终分析。∣期临床试验受试者分别接种了2种剂量新冠疫苗（3μg和6μg）和安慰剂（氢氧化铝）。Ⅱ期临床试验除了上述两种剂量外，增加了1组1.5μg剂量疫苗接种组。所有受试者的免疫接种程序均为0，28天，在完成第2剂疫苗接种后第6个月进行随访。参与Ⅱ期临床试验的受试者在第2剂疫苗接种后第8个月接种第3剂相同剂量的试验疫苗或安慰剂。

研究结果显示，在所有剂量疫苗组中，第3剂疫苗接种后第7天的中和抗体水平均显著升高。在接种了3μg（批准剂量）剂量组的老年人中，第3剂接种后第7天血清中和抗体的几何平均滴度（GMT）上升至305，这一水平是其接种第2剂疫苗后第28天的GMT水平的7倍，且第3剂接种后第14天和第28天时的GMT水平呈持续上升趋势，但第3剂接种后第14、28天与第7天之间GM T水平无显著差异。在年龄特异性分析中未观察到不同年龄组（60-64 岁、65-69 岁、70 岁及以上）之间的中和抗体水平存在显著性差异。

疫苗接种后安全性数据显示，受试者在完成第3剂接种后28天内，不同剂量疫苗组和安慰剂组的不良反应发生率基本一致，组间无显著差异。报告的局部和全身不良反应等级均为1级或2级，主要表现为注射部位疼痛，且无与疫苗相关的严重不良事件。

在讨论部分，作者表示研究观察到了老年人群接种第3剂科兴新冠灭活疫苗后可快速产生强烈的免疫应答反应，提示接种2剂科兴新冠灭活疫苗可能有效地诱导人体免疫记忆，接种第三剂后中和抗体滴度水平显著提高。在所有疫苗组和安慰剂组中，第3剂接种后的不良反应发生率始终较低（约5%），表明老年人接种第3剂疫苗耐受性良好。

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