曙光！美国研发出新冠鼻喷雾疗法，一剂克服所有变种，辉瑞新冠神药即将上市（组图）

美西时间12月14日，据abc7报道，加州的一家研究所研究出了一种新的新冠疗法，号称可遏制病毒，将病毒载量降低100倍，且一剂就能生效。

加州大学旧金山分校格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes） 的高级研究员莱尔·温伯格（Leor Weinberger）博士说：“这种治疗方式是通过鼻腔给药，在鼻子里一次性注射治疗性干扰颗粒。”

格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes）是一个独立的、非营利性的生物医学研究组织，它专注于更好地了解、预防和治疗心血管疾病、病毒和神经疾病。过去70年来，单剂量抗病毒鼻腔疗法一直是科学界的研究重点。

温伯格说：“这个概念最开始从1950年就被提出来了，从那时起，它确实是病毒学中的一个圣杯，我们团队是这么称呼它的。但是我们还从未能让它发挥作用。”

在过去的二十年里，温伯格博士一直在研究如何将这种疗法应用于艾滋病。去年，美国政府要求温伯格博士和他的团队，将该技术重新用于新冠治疗。根据他们的数据，这种疗法可以对新冠病毒发挥作用。

温伯格博士说：“它将病毒载量减少了至少100倍。被感染的细胞通常至少会复制出数万计的SARS-CoV-2病毒，导致细胞死亡或遭到破坏。这种疗法会跟踪病毒的变异，并与之保持一致，跟着复制出大量的治疗药物。”

他们的数据来自该研究所研究调查员索纳利·查图维迪（Sonali Chaturvedi）博士领导的仓鼠测试。

查图维迪博士说：“这种疗法的妙处在于，它减少了与肺部SARS-CoV-2感染有关的任何炎症。它适用于当前所有的变种，我们预计它也将适用于任何未来的新变种。我们观察到这种疗法对仓鼠的疗效为五天。五天后，仓鼠就清除了病毒。”

温伯格博士说，他们希望于明年初启动临床试验，并加速这一进程，就像新冠疫苗研发一样，然后在2023年初将它推向大众。

此外同，辉瑞公司周二也表示，额外的临床试验数据表明，其试验性抗病毒口服药对新冠病毒高度有效。

辉瑞称，在其中后期临床试验的最终分析中，这种名为Paxlovid的抗病毒药物在预防高危人群住院或死亡方面的效力为89%.

这些发现与该公司上个月发布的中期分析结果一致，尽管完整的数据尚未公开供科学家审阅。

辉瑞根据良好的中期结果中止了临床试验，并在几周后向美国食品和药物管理局(FDA)提交了紧急使用许可申请。

卫生专家认为，抗新冠口服药的推出将给终结疫情带来希望，因为它可以让患者在家中获得治疗，而无需专业人员注射针剂或打点滴。

辉瑞称，Paxlovid应在新冠症状出现的3到5天内尽早服用，一个疗程为5天，每天服药两次，一次三片。

据其介绍，Paxlovid通过阻止新冠病毒在细胞内复制而发挥作用。它结合了两种抗病毒药物：一种名为PF-07321332的实验性化合物和一种用于治疗艾滋病毒的现有药物Ritonavir。

辉瑞表示，这种疗法的安全性得到验证，副作用轻微，但该公司并未详细说明副作用。

辉瑞还于周二公布了第二项临床试验的中期结果，该试验考察了口服药在低风险、未接种疫苗人群，以及具有一种或多种重症风险因素、已接种疫苗人群中的有效性。研究结果显示，与安慰剂相比，Paxlovid没有缓解新冠症状，但将住院率减少了70%.

辉瑞同时表示，实验室研究表明，口服药对Omicron变种有效，不过由于时间问题，该公司还需要更多研究来证实。

当被问及该药片如何能改变应对Covid-19的预防时，辉瑞公司主席兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）说：这是一种治疗方法，而不是我们用于预防的东西。

与辉瑞结果不同的是，默克制药公司的药物效果的临床试验并不佳，在预防高风险患者住院或死亡方面的有效性仅为30%，咨询委员会成员表达了对该药物安全性的担忧，包括对孕妇及其胎儿的潜在风险。目前，FDA尚未批准这种名为molnupiravir的药物。