新冠疫情加剧一种致命疾病，全澳仅1/4患者接受治疗，维州妈妈称“女儿患病，影响全家”（组图）

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过去7年，墨尔本一对夫妇一直在帮助他们的18岁女儿从神经性厌食症中康复。

据澳洲广播公司5月20日报道，照顾Elise是一份全天候工作。Sarah一直在监督女儿，确保她每天吃6餐饭、不会偷偷在房间锻炼或夜晚溜出去跑步。

Elise和Sarah（图片来源：澳洲广播公司）

有时候，Elise极其苦恼，因为她需要对自己进行身体约束，来避免自残。

Sarah说：“这就像一场战争，如果你在我家一小时，目睹我每天面对的紧张和恐惧，就能意识到这种状况生死攸关。”

Elise准备上中学时（12岁），出现饮食失调。而新冠疫情期间，她的饮食失调症状加剧。

Sarah认为，突然打破常规及上网时间增长加剧了女儿的病情。

《柳叶刀》（The Lancet）医学期刊最近一项研究发现，与前几年相比，2020年，新冠肺炎使全球饮食失调的患病率增大15.3%。

Christine Naismith（图片来源：澳洲广播公司）

2021年至2022年，非营利组织Eating Disorders Victoria（EDV）的服务需求增长300%。

同行工作者Gemma De Leo称，澳洲每年有100多万人受饮食失调的影响，其中仅四分之一的患者接受治疗。

此类患者增加可能会带来致命后果。据了解，所有心理疾病中，死亡率最高的就是饮食失调。

周三，维州政府宣布了价值2000万澳元的一揽子计划，以支持患有饮食失调的民众，包括在偏远地区增设15张心理健康床和4个多学科的心理健康团队。

此外，当局还将出资开发一项新的全州饮食失调策略。

（图片来源：澳洲广播公司）

维州心理卫生厅长James Merlino说：“我们需要重建我们的心理卫生系统，但也要处理疫情将带来的持久问题。”

Sarah对政府拨款表示欢迎，但她表示，像她这样的人现在“迫切”需要更多支持。

持续的照顾责任给全家人带来巨大的压力，并导致关系变得紧张。

Sarah说：“我们过了7年这种地狱生活，还得继续过下去，因为没人支持我们。到她咽下最后一口气或者我过世前，我都会一直支持她。”

由于身体健康受到严重威胁，Elise已因厌食症住院15回。

Elise在医院接受24小时护理，直到身体状况稳定。

Sarah说，她女儿要出院了，而那些试图凑齐全天候护理费的家庭则得不到支持。

（图片来源：澳洲广播公司）

Sarah说：“你必须达到一定的BMI（身体质量指数）才能获得门诊服务。”

澳洲饮食失调家庭协会（EDFA）联合创始人Christine Naismith称，许多人都经历了去急诊科的“旋转木马”，随后在未取得必要护理或计划的情况下出院。

Christine的女儿Alana于2012年被诊断患有厌食症，现在已经康复。

Alana记得，“对一个家庭来说最糟的时刻”就是出院。她说：“焦点都放在我身上，妈妈几个月都得和我睡一间房……”

那段时间对Naismith整个家庭产生了持久影响。

Alana的妹妹目前正在接受回避限制性食物摄入障碍的治疗。Christine的儿子则患上抑郁症。

Naismith表示，澳洲需要一种全国性的饮食失调治疗方法。

联邦卫生部长Greg Hunt的一名发言人表示，政府已投入逾2.5亿澳元用于饮食失调服务、国家协调与研究。

（Sasha）

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