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新冠大潮退去后,辉瑞还能续写千亿营收神话吗(组图)

2023-02-04 来源: 财经大健康 原文链接 评论2条

本文转载自财经大健康,仅代表原出处和原作者观点,仅供参考阅读,不代表本网态度和立场。

辉瑞营收破千亿美元,成为全球首个年收入超千亿美元的制药企业


新冠大潮退去后,辉瑞还能续写千亿营收神话吗(组图) - 1

图/Pixabay

全球疫情下,美国公司辉瑞成为大赢家。

2023年1月31日,辉瑞公布的2022年财报显示,全年总营收创历史新高,达到1003.3亿美元,同比增长23%。

新冠大潮退去后,辉瑞还能续写千亿营收神话吗(组图) - 2

图/ 辉瑞2022年财报及2022年四季报

其董事长兼首席执行官 Albert Bourla表示:“2022 年对辉瑞来说是创纪录的一年,不仅是在收入和每股收益方面,这是我们长期历史上最高的”。

如果扣除新冠疫苗Comirnaty和新冠口服药Paxlovid的收入贡献,辉瑞全年营收435.91亿美元,同比增长2%。

也就是辉瑞超出一半多的收入来自于因新冠疫情催生的两款大热产品。

随着疫情逐渐退去,辉瑞对新冠产品的预期收入下降,预计2023年全年营收将至少降低三成,扣除新冠肺炎产品和预期的汇率影响,预计营收将强劲增长7%至9%。

跃升全球首个年入超千亿美元的药企

“2022全年我们实现了超过1000亿美元的收入,其中10种药物或疫苗的收入超过10亿美元,所有这些都是在外汇使我们的收入减少7%的环境下实现的。”辉瑞首席财务官兼执行副总裁David Denton表示。

辉瑞财报显示,2022年营收同比增23%,达1003亿美元,符合此前预期,为该公司历史最高水平;净利润同比增长43%,达313.72亿美元;调整后每股收益为6.58美元,同比增长62%,同样为该公司历史最高点。

与2022年相比,辉瑞业务增长主要由以下因素驱动:新冠药Paxlovid全球销售;新冠疫苗Comirnaty在发达市场的强劲增长;在美国推出面向成人人群的20价肺炎球菌结合疫苗Prevnar 20;Eliquis全球业务持续强劲增长;全球范围内的Vyndaqel系列;新收购的产品Nurtec ODT/Vydura和Oxbryta。

从产品的覆盖线来看,除了新冠疫情相关产品,肿瘤、心血管、呼吸、罕见病等也是辉瑞的重点。

其中,新冠mRNA疫苗Comirnaty和口服新冠药物Paxlovid的表现最为突出。两款产品实现了567.39亿美元的销售收入,占比超一半。尤其是Paxlovid,销售额在2022年飙升至189亿美元。要知道,2022年才是这款抗病毒药物上市的第一个全年。

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图/ 辉瑞2022年财报及2022年四季报

亮眼的产品还有Eliquis(阿哌沙班),这是一种用于预防静脉血栓栓塞和房颤中风的抗凝血剂,2022年营收64.80亿美元,增长9%。比肩的还有Prevnar family、Vyndaqel/Vyndamax等成熟创新产品,都有数十亿美元的业绩,为2022年的辉瑞业绩增长提供了强劲驱动力。

值得关注的是,辉瑞之前收购的一些公司,也有不俗的业绩。

如116亿美元收购Biohaven公司,获得的已上市偏头痛新药Nurtec(瑞美吉泮)为辉瑞2022年贡献了2.13亿美元收入,显示出潜力;54亿美元收购的Global Blood Therapeutics(GBT)公司,获得的已上市镰状细胞病(SCD)治疗药物Oxbryta也带来了0.73亿美元收入。

2023年还会有神话吗?

辉瑞对新冠疫情的消退已有多估量,对202年新冠产品的预期收入下降。

辉瑞财报预计,2023年收入将低于2022年,其中新冠mRNA疫苗预计收入约135亿美元,比2022年的实际结果下降64%;Paxlovid预计收入约为80亿美元,比2022年的实际收入下降58%。

除去新冠产品,辉瑞预计2023年营业收入增长7%至9%。

辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla表示:“进入2023年,我们期望能再次创下纪录,因为我们从未在如此短的时间内推出如此多的新产品。我们认为,预期近期推出的以及可能在中期上市的其他生产线产品,加上业务发展带来的贡献,可能会为公司在未来十年乃至更长时间的持续强劲增长奠定基础。”

从2022年第三季度开始,辉瑞已经进行了几次组织结构调整以进一步转变其业务,其中包括在生物制药内部建立一个新的商业结构,专注于三个广泛的客户群体——初级保健、专业护理和肿瘤,进一步优先内部研发组合。

如果顺利的话,2023年辉瑞已有的管线中,将有多款潜在重磅疗法和疫苗有望获批上市。

这源于2022年最后一个季度,辉瑞接连公布了四款在获得美国食品和药品监督管理局(FDA)挂上号的新品。

其中,研究性癌症免疫疗法Elranatamab获得美国FDA的突破性治疗指定,用于治疗复发或-12难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者;美国FDA接受了Etrasimod(选择性S1P受体调节剂)用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的NDA审查;美国FDA接受审查其研究性五价脑膜炎球菌疫苗候选疫苗MenABCWY的生物制剂许可申请;FDA接受了其RSV候选疫苗PF-06928316或RSVpreF的BLA优先审查,该BLA已提交用于预防60岁及以上人群由RSV引起的下呼吸道疾病。

另外,辉瑞还宣布了Fidanacogene elaparvovec(血友病B基因治疗),用于治疗成年男性中重度至重度血友病B的3期研究的阳性结果。

2022年12月,辉瑞业务高管和领导层提供了该公司近期潜在产品发布的最新情况,包括偏头痛、呼吸道合胞病毒、溃疡性结肠炎、脱发、多发性骨髓瘤和前列腺癌的研究性疗法和疫苗。此外,还讨论了围绕镰状细胞病、皮肌炎、恶性血液病、肥胖和2型糖尿病的关键高价值管线项目,以及辉瑞的mRNA候选疫苗组合。如果成功并获得批准,该公司预计这些产品将成为辉瑞在2030年及以后收入增长的主要驱动力。


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最新评论(2)
汤果粉 2023-02-04 回复
美国被医院医药掏空了。当然这是好事儿。
魑魅叻s 2023-02-04 回复
酒不够,烟来凑,让王晓东再给辉瑞打打广告吧,利润就上去了。


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