出事了！这款新冠疫苗全球下架，你接种了吗？澳洲去年4月就停止使用这种疫苗（组图）

今天刷屏很多人朋友圈的事情是

阿斯利康疫苗全球召回、下架！

那么，新西兰人是否会受到影响？

带着这一问题，天维网记者

第一时间采访了新西兰官方！

NZ卫生局一发言人告诉天维网记者，

2022年9月4日后

阿斯利康疫苗便不在新西兰使用，

其在NZ累计注射量约为9000剂。

新西兰药监局Medsafe则告诉天维网，

2023年3月份，阿斯利康

将新西兰的Vaxzevria疫苗状态

更改为“不可用（not available）”。

就此疫苗，新西兰收到了

329份疑似不良反应报告，

报告不良反应1868个。

AstraZeneca新冠疫苗

全球下架！

生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）近期承认，其生产的新冠疫苗存在副作用，并于日前宣布全球下架该疫苗。

该公司表示，做出这一决定主要是因为目前市场上的可用更新新冠疫苗过剩，并且坚称下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部分接种者出现副作用无关。

图片截自阿斯利康官网

此前不久，阿斯利康公司承认，其新冠疫苗会导致血栓和血小板减少等副作用。该公司于3月5日提出下架新冠疫苗的申请，并于5月7日生效。

那么，上述疫苗

在新西兰的接种情况如何呢？

有多少人接种了阿斯利康疫苗？

新西兰人接种8837针剂

2022年底便已无法接种

据了解，阿斯利康疫苗于2021年11月26日在新西兰上市，主要接种对象为那些无法接种辉瑞疫苗和“希望或需要接种疫苗”的人群。

另据Medsafe网站消息，阿斯利康新西兰公司自2021年11月18日开始向新西兰供应阿斯利康新冠疫苗。

在接种数量上，新西兰全国共接种阿斯利康新冠疫苗8837针剂。

在这些针剂中，截至2022年6月30日，全国共报告疫苗接种疑似不良反应（AEFI）313起，这相当于在每10000接种者中，有354人报告AEFI。

Medsafe官网截图。

另据新西兰“国家免疫接种计划”（ National Immunisation Program ）数据，阿斯利康新冠疫苗在新西兰的上市时间为2021年11月至2022年9月。

天维网也于5月9日联系了新西兰卫生部和卫生局，寻求其对该疫苗在新西兰的使用情况发表评论，并于当日收到回复。

卫生局（Health NZ |Te Whatu Ora）一位发言人告诉天维网记者，2022年9月4日后阿斯利康疫苗便不在新西兰使用，累计注射量约为9000剂。

此外，疫情数据方面，截至5月5日23点59分的一周，新西兰报告新增新冠病例2287例，其中再感染病例1379例，死亡病例19例。截至这一时间点有住院病例116例，没有患者需要ICU治疗。

相关副作用会报告给

不良反应监测中心（CARM），

而Medsafe也会密切监测相关数据。

新西兰

报告不良反应1868个

新西兰药监局Medsafe集团经理Chris James回复天维网记者，2023年3月份，阿斯利康将新西兰的Vaxzevria疫苗状态更改为“不可用（not available）”。

“他们当时确认，这款疫苗在新西兰最后一次销售的时间是2022年4月。一些产品可能在2022年4月之后短暂进入分销环节。”

“Medsafe在2021年7月29日批准了Vaxzevria疫苗，并于2022年4月28日续签了临时许可。Medsafe没有撤销临时许可，该许可已于今年4月29日到期。”

图为天维网收到卫生部采访回复邮件截图

James继续说道，在那个阶段，阿斯利康没有申请更新许可，因此许可已经失效。

阿斯利康疫苗不良反应报告。（Medsafe官网截图）

当谈到阿斯利康疫苗在新西兰的使用情况时，这位经理表示：“我们收到了329份疑似不良反应报告，报告不良反应1868个。”

截至2022年6月30日，新西兰共接种Pfizer疫苗11,133,437剂，MedSafe收到AFEI报告62937份。

值得一提的是，据SBS报道，在发现这种疫苗的不良副作用后，澳大利亚药品管理局于2023年4月停止使用这种疫苗。

而对于天维网记者问询的

新西兰人如果对接种阿斯利康疫苗后

感到担心以及目前他们应怎么做等问题，

卫生部尚未进行回复。

阿斯利康疫苗的副作用：

可能造成致命血栓！

根据发布在国际期刊《Vaccine》上的研究结果，格林-巴利综合征（人体免疫系统会攻击部分周围神经系统）和脑静脉窦血栓形成（一种脑血栓）是与阿斯利康新冠疫苗有关的罕见副作用。

而阿斯利康公司也于4月30日承认，名为Vaxzevria的阿斯利康新冠疫苗可能会造成致命的血栓和血小板减少，也称为血栓形成伴血小板减少综合征，简称TTS。

据计算，接种阿斯利康疫苗后发生TTS的几率大约为五万分之一。

据《每日电讯报》4月28日报道，阿斯利康公司正面临集体诉讼，被指控其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。报道称，英国高等法院已受理了51起案件，涉及赔偿金额高达1亿英镑。

不过，MedSafe表示，新西兰没有发生因接种Vaxzevria疫苗而引发的不良事件报告。

目前，在新西兰获准使用的新冠疫苗是Pfizer和Novavax，这是两种刺激身体的免疫系统产生抗体并对抗病毒的疫苗。

据悉，新西兰初始剂的新冠疫苗主要采用的是Pfizer疫苗，也就是辉瑞疫苗。

Pfizer疫苗适用于：- 任何12岁以下的人群；

- 12岁及以上人群作为初始剂接种；

- 加强针。

- 孕妇。

Novavax疫苗是另一种疫苗选择，仅适用于：

- 12岁及以上人群作为初始剂接种；

- 18岁及以上人群作为加强针注射。接种Novavax初始剂疫苗之间的标准间隔时间为3个星期或更长。